A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro do medicamento Vonjo® (pacritinibe), indicado para o tratamento de pacientes adultos diagnosticados com mielofibrose primária ou secundária. A aprovação foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).
O novo medicamento é destinado a pacientes com quadros classificados como de risco intermediário ou alto e que apresentam baixa contagem de plaquetas, especificamente inferior a 50 × 10⁹/L.
Administrado por via oral duas vezes ao dia, o Vonjo atua bloqueando enzimas ligadas ao crescimento descontrolado das células sanguíneas e aos processos inflamatórios associados à doença.
A mielofibrose é um tipo raro de câncer hematológico que provoca a formação de tecido cicatricial na medula óssea, comprometendo a produção normal de células do sangue. Entre as principais consequências da enfermidade estão a anemia e o aumento do baço.
O registro do medicamento foi concedido à empresa Pint Pharma Produtos Médico-Hospitalares e Farmacêuticos, responsável pela comercialização do tratamento no país.
Com a aprovação, pacientes que se enquadram nos critérios estabelecidos passam a contar com uma nova opção terapêutica para o controle da doença.
